恆瑞醫藥向海外輸出今年第三個創新藥

11月10日，恆瑞醫藥與韓國DONG-A ST CO., LTD.公司（以下簡稱“東亞公司”）達成協議，以1.3927億美元交易總額將自主研發且具有知識產權的抗腫瘤藥品SHR-1701（程序性死亡配體1（PD-L1）/轉化生長因子-βII型受體（TGF-βRII）抗體）項目許可給韓國東亞公司，同時獲得韓國東亞公司的銷售分成。韓國東亞公司將獲得SHR-1701在韓國的獨家臨牀開發、生產和市場銷售的權利，被許可進行研發和銷售SHR-1701用於所有人類疾病。

DONG-A ST CO., LTD.公司於1932年成立，是一家專業從事醫藥產品和醫療器械的研發、生產和銷售的企業，提供各種處方藥、生物製劑和生物仿製藥，擁有強大的腫瘤研發部門，包括免疫腫瘤學和表觀遺傳學管線。

SHR-1701是恆瑞醫藥自主研發且具有知識產權的程序性死亡配體1（PD-L1）/轉化生長因子-βII型受體（TGF-βRII）抗體，2018年7月獲國家藥品監督管理局批准開展治療晚期惡性腫瘤的臨牀研究。目前已啓動多項臨牀研究。2020年9月，又獲批兩項臨牀研究，分別爲：一項評估PD-L1/TGF-β RII抗體（SHR-1701）聯合吉西他濱和白蛋白紫杉醇一線治療晚期/轉移性胰腺癌的Ib/II期臨牀研究，重組PD-L1/ TGF-β RII 雙功能融合蛋白SHR-1701單藥或聯合化療治療不可切除的III期非小細胞肺癌的開放性、多中心II期臨牀研究。

這是今年恆瑞醫藥向海外輸出的第三個創新藥，是公司創新藥國際化進程的又一次突破性進展，將進一步提升公司創新品牌和海外業績。今後，恆瑞醫藥將繼續開展海外項目合作，加快海外市場開拓，早日實現創新藥海外銷售，讓公司創新產品服務全球患者。