被爆臨牀試驗藥品造假 浩鼎：別再抹黑了！
浩鼎案不斷延燒，日前又遭爆料指出OBI-822臨牀試驗藥品有造假問題；對此，浩鼎發出聲明表示，所有臨牀用藥完全依據經由美國食品藥物管理局（FDA）及臺灣衛生福利部覈准的「臨牀試驗計劃書」申請（IND）所附的品質規格生產製造，完全符合該臨牀試驗收案的法規標準，強調「外界不要再造謠、抹黑」。
浩鼎指出，OBI-822二／三期臨牀試驗計劃已執行5年多，FDA建議臨牀試驗用藥有效期最好不要超過2年，各國藥品法規單位均允許新批次的臨牀試驗用藥，只要品質符合法規單位所覈准的臨牀試驗用藥品質標準，就可用於臨牀試驗，以新批次取替換舊批次，完全符合各國法規，並沒問題。
另外，OBI-822用藥原在美國生產，浩鼎爲落實臺灣品牌生產製造理念，OBI-822第二批以後的臨牀用藥，分別呈送美國、臺灣食品藥物管理署品質對比資料通過後，改爲在臺代工廠製造，美國參與試驗的病人也使用臺灣製造的臨牀藥品，至於臨牀藥品配方，則從未變更。浩鼎表示，盼各媒體在接獲爆料或報導前，能向浩鼎求證，浩鼎歡迎與各界進行良性溝通，及本諸事實討論，另也呼籲外界不要再造謠、抹黑。