541漸凍人症
蘇楊悄悄打聽了一下美軍專家組負責人漢森的情況。
還真是不瞭解不知道，一瞭解嚇一跳。
這傢伙是美軍有名的鷹派人物，非常強硬，對華非常不友好。
他以前是海軍出身，好像還幹過艦載機飛行員，不過詳細的情況蘇楊不是很瞭解，只能打探到他以前在海軍幹過，後來才逐步走上了領導崗位，而且一路風生水起。
不過，他的強硬並非是政治理念。
老美的鷹派也分很多類型的，一種是因爲比較流行鷹派，以這個姿態面世容易贏得選票和其他，另外一種則是某些利益團體的代言人，那些利益團體需要強硬，比如軍火公司什麼的，當然，還有另外一種類型，那就是發自骨子裡的強硬，他們非常清醒，所以非常明白一點，我們遲早有一天要成爲他們最爲強大的對手，而且，至少有百分之八十以上的可能要把他們踩在腳下，作爲一羣有理想有抱負的人，自然就想早早把我們幹掉，這些人才是鷹派的核心，不過，老實說，這樣的人並不多，大多數的人都是從現實利益出發這才鷹起來的。
蘇楊分析了一番，發現這個漢森應該是屬於一個利益集團——主要是他的家族的代言人的這種情況，爲他的家族企業發聲的那種，並非天生的鷹派。
從這一點上來說，只要能讓漢森服軟，衛勤項目的合作就有可能達成。
但是要怎麼才能讓漢森服軟呢？
要怎麼樣才能把漢森收拾得一點兒脾氣也沒有，乖乖聽話！
唯一的方法，就是把他從病魔中拯救出來！
這一點，系統的任務也證實了其可行性，但是到底是什麼樣的疾病能讓系統給出極難的救治等級呢？
肯定是疑難雜症，這一點是毫無疑問的，但世界上的疑難雜症太多了，到底是哪一種？
蘇楊一時之間也沒有多少頭緒。
不過，爲了完成任務，他跟領導做了一個申請，那就是希望陪同漢森，陪着他參觀，這並非什麼大事，而且漢森來了，也有要去總院的衛勤基地看一看的想法，所以蘇楊很快就達成了目標。
這一日，漢森完成了其他地方的交流，開始進入這一次任務的最後一個環節，去總院的衛勤基地參觀訪問，做完這一個，他們就該給出最後的結論了，到底要不要和我方進行合作。
談判到了最爲關鍵的一刻。
這一天的訪問，蘇楊作爲隨行人員一起陪同。
剛一見到漢森，蘇楊就一眨不眨地看着對方，想從對方身上發現點什麼端倪，以便早早地做好救治準備，可惜，他並不能發現什麼，他只能根據自己的經驗看到一些普通的毛病，比如腰肌勞損了，腰椎增生了，等等等等，這些東西也是疾病，但卻不至於讓系統定性爲極難救治的等級。
他不敢用系統診斷，因爲啓動系統診斷是要大量經驗的，既然漢森的醫治非常困難，那麼，他肯定要做多次試驗性治療，肯定需要很多系統經驗，所以，能省一點是一點。
漢森一副挑刺的模樣，纔到衛勤基地看了一眼，當即就道：“你們的訓練標準實在太落後了，跟我們差距太大，短期內根本無法彌合，依我看，我們想要合作，難度很大。”
總院的院長李秋林一聽，急忙扭頭示意蘇楊，他希望蘇楊趕緊上來解釋兩句。
蘇楊其實就在一旁，見了院長的暗示，這才連忙走了出來。
但他還未說話，正往前走的漢森就一下停住了腳步，眉頭也一下皺了起來，臉上還現出了一點淡淡的痛苦之色。
蘇楊觀察力十分敏銳，當即心中一跳：“發病了！這傢伙發病了！”
“漢森將軍，怎麼了？哪兒不舒服嗎？”蘇楊急忙詢問。
“沒事！沒事！老毛病了！”漢森嘴硬道，他往前看了看，發現前面不遠處有一個休息的地方，於是就想往那兒過去，他擡起腿，但似乎......一條腿不那麼靈活了，走路的樣子有些怪怪的。
此時，漢森有病的痕跡已經非常明顯了，至少在蘇楊這樣級別的醫生看來，他的症狀已經很明顯了，不過，哪怕他的症狀已經很明顯，但蘇楊依然看不出他有什麼疑難雜症的跡象。
從種種的跡象判斷，漢森應該是頸椎病之類引起的行動障礙，頸椎病畢竟是飛行員的職業病嘛。
果然，當有人詢問漢森怎麼了，漢森回答：“沒事，老問題了，頸椎病，讓我休息一會兒就好了！”
總院的院長李秋林急忙道：“漢森先生，要不我先帶你去我們醫院做一個檢查和治療。”
漢森擺了擺手：“不用，我帶着醫生的，他很快就過來，我這是老問題了，沒什麼大不了。”
一行人跟着漢森朝休息室走去之際，蘇楊暗暗啓動了系統診斷。
系統診斷只能用一次，現在，是時候了。
“叮——患者爲肌萎縮側索硬化症！”
聽到這個聲音，蘇楊被嚇了一大跳！
饒是他見多識廣，這一刻也被嚇着了！
肌萎縮側索硬化？
這？
這怎麼可能？
肌萎縮側索硬化，ALS！
其實就是我們說的漸凍人症！
之前讓這種罕見病走進大衆視野的，一個是已逝的物理學家霍金，另一個是風靡全球的冰桶挑戰。
當今最著名的物理學家之一——史蒂芬?霍金已經永遠離開了我們，享年76歲。
霍金與肌萎縮側索硬化（ALS）頑強對抗了55年，這種可怕的疾病也因他而走進人們視野，被更多人所熟知。
另外，美國漫畫家、“海綿寶寶”的創造者史蒂芬?海倫伯格也被診斷出罹患漸凍人症（肌萎縮側索硬化，ALS），此後病發，在南加州的家中去世。
2014年，爲ALS患者募捐的“冰桶挑戰”火遍全球。冰桶挑戰，全稱爲“ALS冰桶挑戰賽”，它的規則是要求參與者在網絡上發佈自己被冰水澆遍全身的視頻，然後便可以點名3個人來應戰，被邀請者如果不應戰，就選擇爲對抗“肌萎縮性側索硬化症”捐出100美元。這個活動旨在讓人們瞭解，並體會被稱爲“漸凍人”的罕見病人，同時爲ALS籌款，以及呼籲社會關注。
肌萎縮側索硬化（ALS），是運動神經元病中最常見的類型，一般中老年發病多見，主要累及大腦皮質錐體細胞、錐體束、腦幹運動神經元及脊髓前角細胞，臨牀上兼有上和（或）下運動神經元受累表現，生存期通常2～4年。
ALS的發病率約爲1.5～2.7/10萬人，約90%的ALS病例爲散發性，5%～10%爲遺傳性。
迄今爲止，ALS尚無法治癒，但有些治療方法可以改善患者生活質量，減緩疾病進展，延長生存期。
一般對ALS患者進行個體化治療，其目的是最大程度的降低發病率並改善生活質量。
看到系統診斷後，蘇楊傻眼了！
媽的！
漸凍人症！
這一次竟然是漸凍人症！
怪不得是極難救治的等級，這個病，當今醫學界都沒什麼辦法啊，他——
他行嗎？
第一次，蘇楊對自己有了懷疑，不再有信心！