逸達新藥火力全開 攻進海外市場

逸達新藥開發火力全開，11日宣佈，治療前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克六個月緩釋針劑（即FP－001 50毫克），獲以色列衛生部上市許可。該新藥目前在美國市佔率約15％。圖／本報資料照片

逸達（6576）新藥開發火力全開，11日宣佈，治療前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克六個月緩釋針劑（即FP－001 50毫克），獲以色列衛生部上市許可。該新藥目前在美國市佔率約15％。

逸達上半年營收1.98億元、年增201％。逸達董事長簡銘達表示，除了CAMCEVI六個月劑型之外，下半年也將送出三個月劑型的美國藥證申請，此外，也有多項創新藥物如期進展，每項適應症潛在市場逾10億美元，「授權案在任何階段都可能發生」。

逸達表示，在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據Nova One Advisor統計，2021年全球前列腺癌藥物市場約152億美元，預估2030年全球前列腺癌藥物的市場將成長至249億美元，預估複合年增長率約爲9.4％。

另外，Precision Reports數據資料也顯示，2021年全球Leuprolide市場價值約24.55億美元（所有適應症），預估2027年將達到32.64億美元，預估複合年增長率約4.86％。

簡銘達表示，逸達旗下還有多項新藥發展中，其中MMP－12抑制劑FP－025已於去年完成結果正向的過敏性氣喘概念性驗證，現正準備啓動心臟結節病二期臨牀試驗；後續化合物FP－020一期臨牀試驗正在澳洲進行，以氣喘及發炎性腸道疾病爲適應症的二期臨牀試驗正在準備中；ALDH2活化劑FP－045範可尼貧血症二期臨牀試驗正在收案中，也已向美國FDA遞交FP－045用於間質性肺病引起的肺高壓的二期臨牀試驗申請。