《興櫃股》竟天APC201二期臨牀收案順利 第4季可望完成

APC201在去年獲准於澳洲進行治療膝蓋骨關節炎新藥的一/二期人體臨牀試驗，同年12月順利完成一期臨牀，經澳洲安全評估委員會（SRC）認定安全性與耐受性無虞，隨即啓動二期臨牀試驗，將召收60位病患，目前收案人數已超過一半，進展相當順利。

竟天表示，骨關節炎現行的治療方式有口服，皮膚外用，局部關節注射、幹細胞注射與關節置換手術等，但病患多會優先選擇副作用低且非侵入式的外膚外用給藥方式，目前最常用的藥物爲非類固醇抗發炎藥（NSAID），而APC201即是以NSAID爲主成分的改良劑型藥物，屬於505(b)(2)新劑型新藥，挾獨特的機轉作用，希望能提供病患新的治療選項。

此外，APC201爲泡沫劑型，用於膝蓋部位不會滴落，並因皮膚滲透快，將大幅提升吸收率與降低副作用，一旦能獲准上市，不僅可望分食龐大的骨關節炎疼痛市場商機，提供病患新的治療選項，未來APC201適應症還可拓展至因發炎引起的疼痛，持續展現其經濟價值。

據Precedence Research的資料指出，2022年全球骨關節炎治療市場規模約83億美元，預估2032年將超過202億美元，年複合成長率爲9.4%。