全球首款端粒酶抑制劑獲FDA批准

藥明康德官微消息，Geron公司日前宣佈，美國FDA已批准其“first-in-class”端粒酶抑制劑Rytelo（imetelstat）用於治療患有低風險至中等-1風險的骨髓增生異常綜合徵（MDS）成年患者，這些患者患有輸血依賴性貧血，需要8周內輸入4個或更多的紅細胞單位，且患者對紅細胞生成刺激劑（ESAs）無應答或產生耐藥，或不適合使用ESAs。Rytelo是首個獲美國FDA批准的端粒酶抑制劑。