綠葉製藥：創新制劑LY01610已完成III期臨牀首例患者入組

每經AI快訊，綠葉製藥在港交所公告，集團自主研發的抗腫瘤創新制劑鹽酸伊立替康脂質體注射液（LY01610）已完成Ⅲ期臨牀首例患者入組。該項試驗爲一項多中心、隨機、開放、平行設計Ⅲ期臨牀研究，旨在評價LY01610對比託泊替康在複發性小細胞肺癌（SCLC）患者中療效和安全性。