快訊／高端新冠疫苗完成EUA申請資料補件 食藥署審查再啓
▲高端疫苗已於今日完成新冠疫苗之申請緊急授權資料補件提交，食藥署將繼續進行審查。（圖／記者湯興漢攝）
新冠肺炎疫情持續延燒，高端、聯亞2家國產新冠肺炎疫苗正在進行緊急授權EUA審查，而食藥署日前通知高端疫苗有缺相關申請文件需再補件。據瞭解，高端已於今日完成資料補件提交，食藥署將繼續進行緊急授權的審查。
有專家指出，EUA審查規定以通用技術文件格式 （CTD） 進行模組化審查，其中是由5個模組組成，其中包括「模組1之行政資料」、「模組2的通用技術文件摘要」、「模組3的品質/化學制造管制」以及「模組4 動物試驗的非臨牀試驗報告」還有「模組5 人體臨牀試驗報告」等。
據瞭解，高端疫苗在6月15日正式送件申請EUA審查，並於6月底收到食藥署發函的補件清單，而公司今日證實已完成所有食藥署要求之資料補件，尚待主管機關給予下一步通知。
此外，高端在申請緊急使用授權(EUA)的下一步驟爲何，民衆擔心何時家人才能施打國產疫苗，業界專家陳念宜日前受訪說明，疫苗廠商除了需要將試驗數據包含安全性、有效性等報告，一併提交給衛福部審查；且在通過緊急使用授權(EUA)後，還必須經過仔細查廠，確定藥品品質無誤後，纔會讓民衆施打。