科倫藥業子公司SKB501新藥獲臨牀試驗批准

財中社11月25日電 科倫藥業（002422）發佈關於子公司SKB501新藥臨牀試驗申請獲國家藥品監督管理局批准的公告。公司控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司於2024年11月25日收到批准通知，允許其開發的創新藥物SKB501進行臨牀試驗。

SKB501是一款針對靶點生物學特點研發的新型ADC藥物，採用OptiDCTM平臺技術，具備自主知識產權。在臨牀前研究中，該藥物顯示出良好的療效和安全性，預計用於治療晚期實體瘤。公司提醒投資者，創新藥物的研發過程週期長且不確定性較高，需謹慎決策。

2024年前三季度，科倫藥業實現收入167.89億元，歸母淨利潤24.71億元。

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