君實生物：注射用JS212臨牀試驗申請獲批，用於晚期惡性實體瘤治療

君實生物公告：近日，公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，注射用JS212的臨牀試驗申請獲得批准。該藥品爲重組人源化抗EGFR和HER3雙特異性抗體偶聯藥物，主要用於晚期惡性實體瘤的治療。臨牀前研究顯示，JS212在多個動物模型中展示了顯著的抑瘤作用，並具備良好的安全性。公司提醒投資者，藥品研發週期長且受不確定性因素影響，需謹慎決策，注意投資風險。