急性缺血性腦中風新藥 順藥LT3001 二期臨牀報捷

該二期臨牀在中國大陸執行，爲一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的II期臨牀研究，總共納入300名急性缺血性腦中風患者。主要目的是評估多次給予LT3001後的安全性，包括首次給藥後90天內的不良事件和不良反應的發生率，包括首次給藥後三天內發生症狀性顱內出血、無症狀性顱內出血的受試者例數及發生率。次要目的是評估使用該藥物治療後第90天之日常生活功能改善，以功能評估量表（mRS）達到0-1的比例做爲評估指標。試驗結果顯示安全耐受性良好。